Omo tuntun waworan ati awọn oniwe-pataki fun awọn tete erin ti hereditary arun

Akoko lati ibi to 28 ọjọ ti aye - awọn omo tuntun akoko. O ti wa ni pin si tete ati ki o pẹ. Ni kutukutu akoko na soke si 8 ọjọ lẹhin ibi. Akoko yi ti ni characterized nipasẹ awọn aye ti nṣiṣe lọwọ aláwòṣe ti şe si awọn ipo ita awọn iya ara. Nítorí náà, yatq yiyipada awọn iru ti agbara, mimi ati san. Ni nigbamii omo tuntun aláwòṣe aati tẹsiwaju.

Fi fun awọn significant ayipada ninu awọn ara ti awọn ọmọ ikoko, o jẹ koko ọrọ si ṣọra akiyesi ni akọkọ osu ti aye. Ni akoko yi, omo tuntun waworan ti wa ni o waiye - kan ti ṣeto ti dandan iwadi, eyi ti o ti wa ni o waiye pẹlu awọn Ero ti tete erin ti aisedeedee inu ati hereditary arun.

Gbogbo ikoko ya kan ju ti ẹjẹ igigirisẹ lori pataki kan fọọmu, eyi ti o ti ranṣẹ si awọn egbogi ati jiini awọn ile-iṣẹ fun free-ẹrọ. Ti o ba ti ri ninu ẹjẹ sibomiiran ti kan pato arun, awọn ọmọ ti wa ni rán fun ijumọsọrọ lati kan geneticist, ti o yàn awọn tun igbeyewo ati ki o yẹ itoju ni awọn iṣẹlẹ ti ìmúdájú ti awọn okunfa.

Omo tuntun waworan jẹ lalailopinpin pataki, nitori ti o iranlọwọ lati akoko ri to ṣe pataki lile ni awọn ara ti ikoko ọmọ ati ki o gbe jade mba igbese ni a ti akoko ona.

Pẹlu yi ibewo le ri:

• aisedeedee inu hypothyroidism - ni o wa ni julọ loorekoore pathologies. Arun waye lodi si awọn backdrop ti a aini ti idagbasoke ti awọn tairodu ẹṣẹ, bi daradara bi awọn isansa tabi aipe ti tairodu safikun homonu pituitary. Ni afikun, irregularities ni tairodu antithyroid inu ki o si pinnu diẹ ninu awọn oloro ti o le circulate ninu iya ẹjẹ nigba oyun. Ti o ba ti akoko ko ni ri yi Ẹkọ aisan ara ninu awọn ọmọde se agbekale àìdá ọpọlọ bibajẹ ati nipa ti opolo retardation. Àpẹẹrẹ ti aisedeedee inu hypothyroidism dipo "aiduro" - jaundice, hypothermia, ko dara to yanilenu ati awọn talaka sii mu ọmu, niwaju umbilical ipake ati hoarse nkigbe, gbẹ awọ-ara, ti o tobi ahọn, ti o tobi isẹpo ti awọn timole. Yi isẹgun aworan jẹ nonspecific, ki awọn ọtun lati fi idi awọn okunfa jẹ soro. Ati awọn ti o omo tuntun waworan faye gba o lati ṣe iwadii ni a ti akoko ona;

• phenylketonuria, ti o jẹ inborn aṣiṣe ti amino acid iṣelọpọ, nigbati disrupted awọn Ibiyi ti tyrosine, eyiti o nyorisi opolo retardation. Akoko erin ti yi Ẹkọ aisan ara faye gba o lati fi kan pataki onje ati ki o se pataki ilolu;

• aisedeedee inu oje hyperplasia - fi aisedeedee inu oje hyperplasia;

• galactosemia - ẹya jogun henensiamu abnormality ninu eyi ti awọn paṣipaarọ ti baje ati nibẹ ni a eru galactose iwosan lori keji ọsẹ ti aisan - rirẹ, ìgbagbogbo, ẹdọ bibajẹ ati awọn idagbasoke ti ipinsimeji cataracts. Omo tuntun waworan iranlọwọ lati ri awọn arun ati juwe a onje rirọpo wara to soyi awọn ọja, eyi ti o nran normalize awọn majemu ti awọn ọmọ;

• cystic fibirosis.

Ṣọra akiyesi ti awọn ọmọ ikoko tun ran iwadii omo tuntun sepsis, eyiti o nyorisi ọpọ eto ikuna ati iku ninu awọn ọmọde ni awọn isansa ti itọju, ki o si gbọ Ẹkọ aisan ara.