Fidipo aati: apejuwe, idogba apeere

Ọpọlọpọ awọn fidipo lenu ṣi awọn ọna lati awọn igbaradi ti awọn orisirisi agbo nini IwUlO ohun elo. A tobi ipa ni kemikali aisan ati ise ti wa ni fun electrophilic ati nucleophilic fidipo. Ni Organic kolaginni, wọnyi lakọkọ ni nọmba kan ti awọn ẹya ara ẹrọ ti o yẹ ki o wa woye.

A orisirisi ti kemikali iyalenu. fidipo lenu

Kemikali ayipada ni nkan ṣe pẹlu awọn transformation ti ọrọ, nọmba kan ti o yatọ si awọn ẹya ara ẹrọ. O le jẹ ti o yatọ awọn iyọrisi, gbona ipa; diẹ ninu awọn ilana ti wa ni lilọ lati pari, ti o ba ni awọn kemikali-wonsi. Iyipada òjíṣẹ o ni opolopo igba de pelu jijẹ tabi dinku ìyí ifoyina ṣe. Ni awọn classification ti kemikali iyalenu ni won ik esi fa ifojusi si agbara ati pipo iyato laarin awọn reactants lati awọn ọja. Awọn wọnyi ni awọn ẹya ara ẹrọ le wa ni yato si 7 orisi ti kemikali aati, pẹlu fidipo, ye ni ibamu si awọn eni: A-B-C A + C + B. The iwonyi gbigbasilẹ ti a gbogbo kilasi ti kemikali iyalenu yoo fun ẹya agutan ti laarin awọn starting ohun elo ni ki-npe ni "attacker "patiku substituent ninu awọn reagent atomu, dẹlẹ iṣẹ-ṣiṣe ẹgbẹ. Awọn fidipo lenu jẹ ti iwa ti po lopolopo ati ki o didun hydrocarbons.

fidipo lenu le šẹlẹ ni awọn fọọmu ti ni ilopo-paṣipaarọ: A-B-C + E C + A-B-E. Ọkan subspecies - nipo, e.g., Ejò, irin lati kan ojutu ti Ejò sulphate: CuSO ₄ + Fe = FeSO ₄ + Cu. Bi awọn "bàa" patikulu le sise awọn ọta, ions tabi iṣẹ-ṣiṣe awọn ẹgbẹ

Homolytic fidipo (yori, SR)

Nigbati awọn siseto ti yori rupture covalent itanna bata jẹ wọpọ to awọn ti o yatọ eroja yoo wa ni proportionally pin laarin awọn "ajẹkù" ti awọn moleku. Ibiyi ti free awọn ti ipilẹṣẹ. Yi riru patiku idaduro eyi ti o waye bi kan abajade ti tetele aati. Fun apẹẹrẹ, ninu awọn igbaradi ti ethane lati gaasi gbe awọn free awọn ti ipilẹṣẹ lowo ninu awọn fidipo lenu: CH ₄ CH ₃ • + • H; CH ₃ • + • CH ₃ → C2H5; H • + • H → H2. Homolytic mnu ibi Oyan lori awọn ọna siseto ti fidipo ni ti iwa ti alkanes, awọn lenu ti wa ni a pq ti ohun kikọ silẹ. Awọn gaasi H awọn ọta le wa ni successively rọpo nipasẹ chlorine. Bakanna ni lati fesi pẹlu bromine, iodine sugbon jẹ lagbara lati taara ropo hydrogen alkanes, fluorine reacts ju vigorously pẹlu wọn.

Heterolytic mnu ibi Oyan ọna

Nigbati awọn siseto dẹlẹ sisan fidipo aati, elekitironi ti wa ni unevenly pin laarin awon patikulu rinle arisen. Awọn abuda bata ti elekitironi pan gbogbo ọna lati ọkan ninu awọn "ajẹkù", julọ igba, si awọn ibaraẹnisọrọ alabaṣepọ, awọn ẹgbẹ ti o aiṣedeede odi iwuwo ni pola moleku. Nipa fidipo aati ni awọn lenu ti Ibiyi ti methyl oti CH ₃ OH. Ni brommetane CH3Br gboro moleku ni heterolytic ti ohun kikọ silẹ, awọn agbara patikulu ni o wa idurosinsin. Methyl acquires kan rere idiyele, ati bromo - odi: CH ₃ BR → CH ₃ ^{+ +} BR ^-; NaOH → awọn ^{+ +} OH ^-; CH ₃ ^{+ +} OH ^- → CH ₃ OH; Na ^{+ +} BR ^- ↔ NaBr.

Electrophiles ati nucleophiles

Patikulu ti o kù elekitironi ati ki o le gba wọn, ti wa ni a npe ni "electrophiles." Wọnyi ni o wa erogba awọn ọta iwe adehun pẹlu halogens ni haloalkanes. Nucleophiles ni ga itanna iwuwo, won ni o wa "olufaragba" ti a bata ti elekitironi lati ṣẹda a covalent mnu. Awọn fidipo aati ọlọrọ odi owo ti wa ni kolu nipa nucleophiles electrophiles, aipe ti elekitironi. Yi lasan ni nkan ṣe pẹlu awọn ronu ti awọn ọta tabi awọn miiran patikulu - nlọ ẹgbẹ. Miran ti orisirisi ti fidipo aati - kolu awọn electrophile nucleophile. Nigba miran soro lati se iyato laarin awọn meji lakọkọ, tọka si awọn rirọpo ti ọkan tabi awọn miiran Iru, nitori ti o jẹ soro lati tokasi pato ohun ti Iru moleku - sobusitireti, ati eyi ti - reagent. Maa ni iru awọn igba miran, awọn wọnyi okunfa ti wa ni kà:

• awọn iseda ti awọn nlọ Ẹgbẹ;
• awọn ifesi ti awọn nucleophile;
• awọn iseda ti awọn epo;
• awọn alkyl ìka ti awọn be.

Nucleophilic fidipo (SN)

Ni awọn ilana ti ibaraenisepo ninu awọn Organic moleku ni o ni a ti npo apa otu ati ti osi. Ni awọn idogba ti apa kan rere tabi odi idiyele ti wa ni itọkasi nipa awọn lẹta ti awọn Greek ti alfabeti. Apa otu ati ti osi ibaraẹnisọrọ yoo fun ẹya itọkasi ti awọn iseda ti awọn oniwe-rupture ati ojo iwaju ihuwasi ti "ajẹkù" ti awọn moleku. Fun apẹẹrẹ, a erogba atomu ni iodomethane ni o ni apa kan rere idiyele, o jẹ ẹya electrophilic aarin. O attracts awọn dipole ninu omi, ibi ti awọn atẹgun ni o ni ohun excess ti elekitironi. Ni awọn lenu ti awọn electrophile pẹlu kan nucleophile ti wa ni akoso kẹmika: CH ₃ Mo + H ₂ Eyin → CH ₃ OH + HI. nucleophilic fidipo aati ya ibi pẹlu awọn ikopa ti a odi agbara dẹlẹ tabi moleku nini a free itanna bata, eyi ti ko kopa ninu awọn ẹda ti a kemikali mnu. Ikopa ti iodomethane ni SN _2-lenu nitori awọn oniwe-openness to nucleophilic kolu ati iodine arinbo.

Electrophilic fidipo (SE)

Awọn Organic moleku le jẹ bayi nucleophilic aarin, eyi ti o ti characterized nipa ohun ti excess ti itanna iwuwo. O reacts pẹlu awọn aini ti odi owo electrophilic reagent. Iru patikulu ni o wa awọn ọta nini free ti ohun iyipo moleku pẹlu ipin ti dinku itanna iwuwo. Awọn soda formate erogba nini idiyele "-", ti wa ni reacted pẹlu kan rere apa ti awọn omi dipole - hydrogen: CH ₃ Lori + H ₂ Eyin → CH ₄ + NaOH. Awọn ọja ti yi lenu, electrophilic fidipo - gaasi. Nigba ti heterolytic aati nlo oppositely agbara awọn ile-iṣẹ ti Organic ohun, eyi ti yoo fun wọn dá ana ions ni eto ẹya ara oludoti kemistri. O yẹ ki o ko wa ni aṣemáṣe pe awọn iyipada ti Organic agbo ti wa ni ṣọwọn de nipasẹ awọn Ibiyi ti awọn wọnyi cations ati anions.

Unimolecular ati bimolecular aati

Awọn nucleophilic fidipo ni monomolecular (SN1). Nipa yi siseto, ohun pataki ọja óę haidirolisisi ti Organic kolaginni - onimẹta butyl kiloraidi. Ni igba akọkọ ti ipele ni o lọra, o ti wa ni nkan ṣe pẹlu onitẹsiwaju bawon sinu carbonium kasonu ati ki o kan kiloraidi anion. Awọn ipele keji ti wa ni a yiyara lenu waye carbonium dẹlẹ ati omi. Idogba ti awọn lenu ti fidipo ti halogen ni alkane lati gba hydroxy ati ki o jc oti: (CH _{3) 3} C-CL → (CH _{3) 3} C ^{+ +} CL ^-; (CH _{3) 3} C ^{+ +} H ₂ Eyin → (CH _{3) 3} C-OH ⁺ H +. Fun ọkan-igbese haidirolisisi ti jc ati Atẹle alkyl halides characterized nipa igbakana iparun ti erogba nitori halogen ati awọn Ibiyi ti bata C-OH. Yi nucleophilic bimolecular fidipo siseto (SN2).

Heterolytic siseto ti fidipo

fidipo siseto je awọn ohun itanna gbigbe, awọn ẹda ti agbedemeji itaja. Awọn lenu nti diẹ nyara, awọn rọrun ti o jẹ fun awọn aṣoju intermediates fun u. Igba ti ilana ti wa ni lọ ni orisirisi awọn itọnisọna ni nigbakannaa. Awọn anfani maa n ni awọn ọna ninu eyi ti awọn patikulu ti wa ni lilo, to nilo awọn ti o kere inawo ti agbara fun awọn oniwe-Ibiyi. Fun apẹẹrẹ, niwaju kan ė mnu mu ki awọn ti o ṣeeṣe ti ẹya allyl kasonu CH 2 = CH-CH ₂ ^+, akawe si awọn _CH3 ⁺ dẹlẹ. Idi da ni awọn itanna iwuwo ti awọn ọpọ mnu, eyi ti o ni ipa lori awọn delocalization ti awọn rere idiyele, tuka lori gbogbo moleku.

benzene fidipo lenu

Awọn ẹgbẹ ti Organic orisirisi agbo ogun, eyi ti o wa ni characterized nipasẹ electrophilic fidipo - arena. Benzene oruka - a rọrun ohun fun electrophilic kolu. Awọn ilana bẹrẹ ibaraẹnisọrọ pẹlu awọn keji apa otu ati ti osi reagent, nitorina lara electrophile itanna awọsanma nitosi awọn benzene oruka. Awọn esi ni a eka orilede. Niyelori ibaraẹnisọrọ electrophilic patikulu pẹlu ọkan ninu awọn erogba awọn ọta ko sibẹsibẹ, o ti wa ni ifojusi si gbogbo odi idiyele "didun mefa" elekitironi. Ninu awọn kẹta igbese ti awọn ilana electrophile ati ọkan oruka erogba atomu sopọ a wọpọ bata ti elekitironi (covalent mnu). Sugbon ninu apere yi, ni awọn iparun ti "didun mefa", eyi ti o jẹ disadvantageous ni awọn ofin ti iyọrisi a idurosinsin alagbero agbara ipinle. Nibẹ ni a lasan ti o le wa ni a npe a "Tu ti a pirotonu." O ti wa ni pin si pa H ^+, bọlọwọ a idurosinsin ibaraẹnisọrọ eto, aṣoju arenes. Side nkan ninu hydrogen kasonu ti a benzene oruka ati awọn anion lati keji reagent.

Apeere ti fidipo aati ti Organic kemistri

Fun alkanes paapa aṣoju fidipo lenu. Apeere ti electrophilic ati nucleophilic aati le ja si cycloalkanes ati arenes. Similar aati ninu awọn ohun ti ti Organic oludoti ni o wa labẹ deede ipo, sugbon maa - ati nipa alapapo ni niwaju catalysts. Nipa wọpọ ati daradara iwadi lakọkọ ni electrophilic didun fidipo. Awọn pataki lenu ti yi iru:

1. Nitration ti benzene pẹlu oyi-acid ni niwaju H ₂ SO ₄ - telẹ awọn eni: C ₆ H ₆ → C ₆ H ₅ -NO _2.
2. The katalitiki halogenation ti benzene, paapa chlorination, nipa idogba: C ₆ H ₆ + CL ₂ → C ₆ H ₅ CL + HCl.
3. Didun sulfonation ti benzene ere pẹlu "fuming" imi acid, benzenesulfonic acid ti wa ni akoso.
4. Alkylation - rirọpo ti awọn hydrogen atomu lati benzene oruka to alkyl.
5. Acylation - awọn Ibiyi ti ketones.
6. Formylation - rirọpo a hydrogen on a ẹgbẹ Siho ati awọn Ibiyi ti aldehydes.

Nipa fidipo aati ni awọn lenu ni alkanes ati cycloalkanes, ninu eyiti awọn halogens kolu wa C-H mnu. Derivatization le wa ni nkan ṣe pẹlu rirọpo ti ọkan, meji tabi gbogbo awọn ti awọn hydrogen awọn ọta ni lopolopo hydrocarbons ati cycloparaffins. Ọpọlọpọ awọn ti galogenoalkanov ti kekere molikula àdánù ti wa ni lo ni isejade ti eka sii oludoti ohun ini si yatọ si kilasi. Awọn aseyege waye ninu awọn iwadi ti ise sise ti fidipo aati, fi kan alagbara iwuri si awọn idagbasoke ti syntheses lori ilana ti alkanes, cyclo-ipele ati halogenated hydrocarbons.